(记者时刚 实习生陈丽 通讯员杨添龙)走起路来如醉酒步履蹒跚,做起事来动作缓慢犹如老人,宜昌20多岁的女子晓晓(化名)为此苦恼不已昨日,记者从宜昌市一神经内科获悉,经检查诊断,晓晓是患上了少见的遗传性共济失调病
据了解,晓晓小时候还好,与常人无异,但随着年龄增长症状越来越重“检查发现,患者橄榄桥脑小脑萎缩的十分严重,目前还不到正常人的一半大,甚至不如八旬老人”该院神经内科副主任查运红表示,该病比较少见,主要是基因存在缺陷导致,表现为行走不稳、行动笨拙缓慢等而目前该病尚无有效的治疗方法,科学家们正在努力攻克这一疾病“对患病脑桥血管瘤者来说,预防下一代患上该病显得尤为重要”查医生也建议,家族中有这类病史的人,在生育时一定要重视产前基因诊断及检查,以便更好地避免该病的发生
本文来源:荆楚网-三峡晚报
:时刚 陈丽 杨添龙
三峡晚报讯
转载请注明:http://www.dwwaa.com/zlff/923.html